Särskilt när det gäller läkemedel som tillverkas för hjärt- och cancerbehandlingar sätter detta läkemedelsföretag som en självklarhet tillverkningsstandarder som överstiger branschnormerna. För att uppfylla de kvalitetsstandarder för dessa läkemedel som anges i en FDA-riktlinje måste dessutom den mänskliga faktorn – som en källa till kontaminering – elimineras, vilket krävde en övergång till helt automatiserad produktion.

Vid läkemedelsföretagets belgiska produktionsanläggning tas för närvarande ett nytt renrumsområde i drift. Ett renrum? Nej! Det består av upp till fyra mobila renrum inuti själva renrummet. Idén har sitt ursprung i Hürth, nära Köln, hos experterna på GEA Lyophil. Med utgångspunkt i GEA:s experters omfattande erfarenhet och de system som redan är i drift hos denna tillverkare fick GEA i uppdrag att lösa följande utmaning: ”Hur kan processstegen i en befintlig anläggning utökas och integreras på ett sådant sätt att anläggningens framtid säkerställs för de kommande 10 till 20 åren?”